Assiette de culture

La plaque de culture cellulaire peut être divisée en fond plat et fond rond (en forme de U et en forme de V) selon la forme du fond; le nombre de puits de culture est de 6, 12, 24, 48, 96, 384, 1536, etc. ; selon le matériau, il existe une plaque Terasaki et une plaque de culture cellulaire ordinaire. La sélection spécifique dépend du type de cellules cultivées, du volume de culture requis et des différents objectifs expérimentaux.

(1) La différence et le choix des plaques de culture à fond plat et à fond rond (en U et en V)

Différentes formes de plaques de culture ont des utilisations différentes. Pour la culture des cellules, un fond plat est généralement utilisé, ce qui est pratique pour l'observation au microscope, a une zone de fond claire et la hauteur du niveau de liquide de culture cellulaire est relativement cohérente. Par conséquent, lors d'expériences telles que le MTT, qu'il s'agisse de cellules adhérentes ou en suspension, une plaque à fond plat est généralement utilisée. Une plaque de culture à fond plat doit être utilisée pour mesurer la valeur d'absorbance. Portez une attention particulière au matériau. L'étiquette « Tissue Culture (TC) Treated » est destinée à la culture cellulaire. Les plaques en U ou en V sont généralement utilisées lorsque des exigences particulières sont requises. Par exemple, en immunologie, lorsque deux lymphocytes différents sont mis en culture, les deux doivent se contacter pour se stimuler. Dans ce cas, des plaques en forme de U sont généralement utilisées car les cellules se rassembleront dans une petite zone en raison de la gravité. La plaque de culture à fond rond sera également utilisée pour des expériences d'incorporation d'isotopes, et il est nécessaire d'utiliser un collecteur de cellules pour collecter les cellules à cultiver, comme la « culture de lymphocytes mixtes », etc. Les plaques en forme de V sont couramment utilisées pour les expériences de destruction cellulaire et d'hémagglutination immunologique. L'expérience de destruction cellulaire peut également être remplacée par une plaque en forme de U (après ajout de cellules, centrifugation à basse vitesse).

(2) La différence entre la plaque Terasaki et la plaque de culture cellulaire ordinaire

La plaque Terasaki est principalement utilisée pour la recherche cristallographique, et la conception du produit est pratique pour l'observation des cristaux et l'analyse de la structure. Il existe deux méthodes d'assise et de remise, et l'apparence et la structure des produits d'application des deux méthodes sont également différentes. Choisissez un polymère de classe cristal comme matériau, et le matériau spécial est bon pour observer la structure cristalline. La plaque de culture cellulaire est principalement constituée de matériau PS et le matériau est traité en surface, ce qui est pratique pour la croissance et l'expansion des cellules. Bien sûr, il existe des matériaux de croissance pour les cellules planctoniques, ainsi qu'une faible surface de liaison.

(3) La différence entre la plaque de culture cellulaire et la microplaque

Les plaques marquées aux enzymes sont généralement plus chères que les plaques de culture cellulaire. Les plaques cellulaires sont principalement utilisées pour la culture cellulaire et peuvent également être utilisées pour mesurer la concentration en protéines. Les plaques marquées par une enzyme comprennent les plaques de revêtement et les plaques de réaction. En général, ils n'ont pas besoin d'être utilisés pour la culture cellulaire. Ils sont principalement utilisés pour la réaction immunoenzymatique. La détection ultérieure des protéines nécessite des exigences plus élevées et des fluides de travail spécifiques marqués par des enzymes.

(4) La zone inférieure des puits de différentes plaques de culture et la quantité recommandée de liquide ne doivent pas être trop profondes, généralement comprises entre 2 et 3 mm, et la zone inférieure de différents puits peut être utilisée pour calculer chaque puits. La quantité appropriée de liquide à ajouter (voir le tableau ci-dessous). Si la quantité de liquide ajoutée est trop importante, cela affectera l'échange de gaz (oxygène), et il est facile de déborder et de provoquer une pollution pendant le processus de déplacement. La densité cellulaire spécifique à ajouter dépend de l'objectif de l'expérience de manière flexible.